■智鸿和爸妈沿途闯过移植难关，期待迎来新生。
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倾尽整个为女儿做移植手术，终末关隘堕入经济窘境
据悉，本周，在收到上百起投诉后，特斯拉的"老对头"：美国国家公路交通安全管理局（National Highway Traffic Safety Administration）终于开始对特斯拉的"幽灵刹车"问题展开调查。涉及车辆将会覆盖高达 416000 辆汽车，包括了 Model 3 和 Model Y 车型。
结合获得的谍照来看，新车造型延续了品牌车型的家族化设计风格，车头上还有 LED 光源组成的头灯，点亮后有着不错的视觉效果。同时，新车还配备有新型固态 LIDAR 传感器，该传感器不同于普通的雷达传感器，可以实现侦测 250 米以上距离的路况，即便是面对恶劣的天气情况，该传感器也可以有效保障车辆的安全行驶。
继王朝系列和海洋系列之后，比亚迪又推出了军舰系列，驱逐舰 05 便是该系列的首款车型。该车型首先亮相于广州车展，彼时引发了不少议论。一方面是因为该车的售价区间并不高，仅在 15 万元级别，且搭载了 DM-i 超级混动系统；另一方面则是因为该车主打家用和实用，让人不免得产生怀疑，当价格和定位与王朝系列有着较高重叠时，军舰系列车型该如何做出差异化呢？
车辆提供多种车漆颜色可选，以 M50 来说，波尔蒂芒蓝、砂金石红、宝石青、丹泉石蓝、矿石白、落日橙、碧玺灰、圣雷莫绿、布鲁克林灰和磨砂波尔蒂芒蓝车漆均可搭载。
事实上，比亚迪 2022 款唐 EV 其申报图已于去年底就出现在工信部上了，结合之前工信部曝光的信息来看，新车的车头设计与此次公布的预告图基本一致。在新车的车身侧面和车尾部分，根据申报图信息，新车不会有太大的变化，预计将与现款车型保持一致，新车将采用熏黑 C 柱及双腰线设计，同时车顶还将采用悬浮式设计，从而增加其视觉效果。车尾部分尾灯组依然采用贯穿式设计，两侧配备导流槽，进一步增强新车整体的运动感。
广佛高速于 1989 年建成通车，是广东第一条建成通车的高速公路，也是国内第二条建成通车的高速公路。其初期只有双向四车道，但由于广佛两地交通极为繁忙，随着车流量快速递增，1999 年广佛高速实施了扩建工程，在全国开创了在运营中高速公路进行扩建的先例；2007 年，广佛高速再次进行扩建，将 6 车道路段扩建为 8 车道。建成通车三十余年，广佛高速车流量快速增长，2015 年车流量已经突破 5000 万辆，2019 年车流量更是达到 7597 万辆，是 2003 年的 3 倍有余。
内饰部分，新车同样沿用了燃油版车型的简约设计风格，新车采用了 9.2 英寸独立液晶仪表、14.6 英寸中控大屏 +9 英寸空调控制面板，此外新车还提供 AR-HUD 抬头显示以及 NOH 智能领航辅助驾驶系统等等配置。
11 年前，初为人母的李柱琼若何也莫得预想，女儿智鸿半岁时，被确诊患有重型地中海贫血，这意味着要是不做骨髓移植手术，他终身都要靠输血和排铁存活。李柱琼配偶倾尽整个、借遍九故十亲让智鸿能做了骨髓移植手术。如今，历经用功的父母素志得偿，但后续遥远的抗排异调整，又是横亘在她与丈夫眼前的另一道无解之题。
白胖小子竟确诊重型地贫
李柱琼旧地在广西的农村。2005 年，在中山打工的她意识了来自茂名市农村的冯超，情同手足的他们于 2009 年景亲。
2011 年，李柱琼生下一个 7 斤多的大胖小子冯智鸿。她回忆说，女儿出身时奶奶正值中风，无法照管子母，而丈夫一直在中山打工，贫困抽身帮忙照管孩子，智鸿半岁时，李柱琼就抱着孩子回到娘家，想在广西小住一段技能。
子母二人回到广西没多久，智鸿短暂高热不退，间或还有抽搐的症状，这让毫无育儿熟悉的她昆季无措，或然带孩子到梧州市人民病院求诊。
原认为是重伤风，效果大夫的会诊书让李柱琼不敢深信我方的眼睛。"重型地中海贫血！我从来都莫得听过的疾病。"得知孩子需要终身输血、排铁才能活下来，李柱琼如遭雷击，呆呆站在原地，"当前讲究起来就像一出默剧，剧里我方摇摇欲坠，却连一句哭喊的声息都发不出来"。
姆妈三地奔走为女儿输血
尽管肉痛又夷犹，但李柱琼贯通，必须每个月带智鸿去输血，不然孩子会有人命之忧。"在输血时，遭遇许多同舟共济的孩子和家长，冉冉地宇宙熟悉了，青青欧美对这个病也就有了更深的了解。"李柱琼说，当她贯通骨髓移植手术是带给孩子更生的独一阶梯后，就悄悄下定决心，一定要想认识给智鸿做手术。
智鸿一岁后，迫于家庭经济的压力，李柱琼不得不把孩子委托给母亲照管，重返中山打工。"每月到了孩子要输血的时候，我就回广西带他去病院。"李柱琼说，因为以前输血每月要预约，还要入院，每次一折腾等于 7 到 10 天，是以她只颖悟打散工，能赚少量是少量。
2015 年，老大的外婆也没认识再照管智鸿，李柱琼只可把女儿接走。" 2013 年，孩子爸爸责任的厂子调他去了珠海，但我去珠海找不到什么打散工干，2015 年就把女儿送到珠海和爸爸沿途生存，我还在中山打工，每到输血的时候我再昔时珠海。"李柱琼说，也就在这一年，他们下定决心在广西南宁医科大学建档，开动为小智鸿寻找允洽的骨髓。
十年恭候终于圆了移植梦
神不知，鬼不觉间，距离智鸿寻找骨髓已昔时 4 年，非亲缘的匹配率极低，找到允洽的供者，贫困珍摄？
"想过为智鸿再生一个‘救命宝宝’，但确凿狭小又生出地贫孩子，就透顶拆除了这个念头。"她说，直到 2021 年 4 月，才传来匹配顺利的好音尘。但功德多磨，因为疫情，即使找到允洽的骨髓，手术的技能也一推再推。
客岁 11 月 9 日，小智鸿终于入院，一家三口拥抱在沿途互相加油打气。
自孩子确诊以来，每月输血要破钞 2000 多元，加上每天的去铁药品，十年一共花了若干，李柱琼早就算不清了。在这么的经济现象下，凑齐移植费至极用功，" 2021 年 11 月 29 日孩子回输了造血干细胞，为了筹钱做手术，孩子爸爸刷爆了两张信用卡，咱们还四处找亲戚知友借，网上也筹到了 8 万元，这才终于凑够了手术的钱。"李柱琼说，十年的恭候，终于圆了梦，但愿能给回女儿一个健康的身体。
后续抗排异调整难认为继
2022 年的春节，李柱琼陪着女儿在病院里渡过。那段技能，因为术后的各式排异反映，小智鸿一直都没认识出院。"病院在除夕当晚，给咱们每个入院的家属都送了饺子，胡萝卜肉馅的，很厚味。"李柱琼说，这少量一滴来自陌外行的情怀和讲理，再次坚忍了她坚忍不移走下去的决心。
如今，小智鸿照旧出院，正在病院隔壁的出租屋疗养，每隔一段技能还要回病院做各式查抄和吃抗排异药物，低能加起来，每个月仍要几千到上万元不等。
"孩子爸爸等于制衣厂的工人，我也一直做打散工，咱们这些年挣的钱，都给孩子输血、排铁用掉了，当前手术让咱们家一贫如洗，但大夫说抗排异调整至少还需要一到两年，对咱们来说，还有很长的路要走。"李柱琼说，智鸿在班上一向学习收获致密，从莫得因为输血而迟误学习，他当前最大的心愿等于治好病，再也毋庸输血排铁，能像班里其他健康的孩子相通每天连跑带跳。
"要是一切成功，本年 9 月女儿就能回到学校上课，领有全新的学习和生存。"这亦然李柱琼对女儿最美好的盼望。
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